成形條件對聚丙烯腈超分子結構的影響.pdf

1、本文分別以DMF、NaSCN水溶液、離子液體為溶劑，研究了不同成形方法(凝膠成膜，濕法紡絲，干噴濕紡)和不同工藝條件對聚丙烯腈超分子結構的影響，討論了超分子結構的改變對聚丙烯腈性能的影響。
　　 首先研究了常規(guī)溶劑體系(DMF和NaSCN水溶液)成形的聚丙烯腈的超分子結構和性能。結果發(fā)現DMF溶劑體系中，聚丙烯腈凝膠膜的晶態(tài)結構屬于六方晶系，隨成膜溶液濃度的增加，PAN凝膠膜的可拉伸性增加，最大拉伸倍率在10以上，最大取向度為9

2、2％。NaSCN水溶液體系中，聚丙烯腈纖維的晶態(tài)結構與DMF體系一致，為六方晶系，未發(fā)現三維有序的晶態(tài)結構。纖維在成形時，拉伸倍率可達到16.5倍，經過玻璃化轉變溫度以上的二次拉伸，纖維力學性能增強，但過大的拉伸倍率會造成纖維力學性能的下降。
　　 其次研究了離子液體溶劑體系中成形條件對聚丙烯腈超分子結構的影響。結果發(fā)現，紡絲原液濃度越高，纖維的拉伸倍率就越高;隨拉伸倍率的增加，纖維內部的晶態(tài)結構逐漸完善，溶液濃度在13wt％以