TBC-CS復(fù)合支架材料的表征、成骨效應(yīng)及血管再生能力的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:對比研究煅燒胎牛松質(zhì)骨(TBC)與經(jīng)殼聚糖(CS)修飾的煅燒胎牛松質(zhì)骨復(fù)合材料(TBC/CS)在材料表征、成骨效應(yīng)及血管再生能力方面存在的差異。
  方法:通過XRD衍射分析儀、EDX能譜分析儀、掃描電鏡、Micro-CT以及萬能材料測試機研究TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料的表征;通過體外MTT細胞毒性實驗以及體外細胞粘附率實驗來探究TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料的細胞相容性;通過堿性磷酸酶(ALP)定量檢測及成

2、骨相關(guān)基因RT-PCR檢測來評價BMSCs在TBC/CS復(fù)合支架材料上的成骨分化能力;通過Micro-CT掃描檢查、Masson三色染色以及免疫組化染色評估TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料的成骨效應(yīng)及血管再生能力。
  結(jié)果:(1)XRD及EDX結(jié)果顯示,煅燒溫度為1000℃時,TBC骨塊的主要成分為β-TCP,其Ca/P比值接近于1.44±0.03;(2)經(jīng)CS修飾后,TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料在孔徑大小及孔隙率上

3、的無差異(p>0.05);(3)經(jīng)CS修飾后,TBC/CS復(fù)合支架材料的抗壓強度和抗彎曲強度均顯著高于TBC骨塊(P<0.05);(4)TBC骨塊與TBC/CS復(fù)合支架材料的細胞毒性均為0級,早期BMSCs細胞在TBC/CS復(fù)合支架材料上的粘附速率要高于TBC骨塊(P<0.05);(5)TBC/CS組的ALP蛋白表達量顯著高于TBC組(P<0.05),表明CS能促進BMSCS的ALP蛋白表達;(6)RT-PCR結(jié)果顯示,TBC/CS組在

4、OCN、COLΙ及OPN三種成骨相關(guān)基因的表達較TBC組有較為明顯的提高(P<0.05);(7)4w、8w及12w時,新生骨體積百分比:TBC/CS組顯著高于TBC組(P<0.05);(8)4w、8w及12w時,剩余材料體積百分比:TBC/CS組顯著高于TBC組(P<0.05);(9)4w、8w及12w時,每1mm2內(nèi)新生血管面積百分比:TBC/CS組均高于TBC組(P<0.05)。
  結(jié)論:TBC/CS一種具有良好理化性能、良

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論