雞GnRH、GnIH和VIP基因表達與繁殖性能間關系的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩33頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本試驗利用Real-time PCR技術檢測雪山草雞下丘腦、垂體、卵巢、輸卵管組織中GnRH,GnIH和VIP mRNA表達量,以確定處在產蛋、抱窩、醒抱三個不同生產狀態(tài)母雞GnRH,GnIH和VIP基因表達差異,并分析各組織基因表達水平與生產性能的相關性。
   (1)促性腺激素釋放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)在體內能調控促性腺激素(LH和FSH)的合成與分泌,是脊椎動物體內至

2、關重要的繁殖激素之一。GnRH是由不同氨基酸殘基組成十肽,在調控性腺發(fā)育和性成熟等方面有著重要生物學功能。與其他脊椎動物一樣,雞的性腺發(fā)育和繁殖性能同樣受到HPG軸的調控,而GnRH則是HPG軸首個也是重要的一個分子調控信號。
   本試驗結果表明:GnRH在下丘腦、垂體、卵巢和輸卵管四個組織間的相對表達量間存在差異。下丘腦、垂體GnRH mRNA的相對表達量高,且極顯著高于(P<0.01)卵巢、輸卵管;而卵巢與輸卵管之間GnR

3、H mRNA的相對表達量無顯著差異(p>0.05)。
   產蛋組下丘腦GnRH mRNA表達量極顯著(p<0.01)高于非產蛋組(就巢組和醒抱組),且醒抱組下丘腦GnRH mRNA表達量顯著(p<0.05)高于就巢組;就垂體而言,產蛋組垂體GnRH mRNA表達量極顯著(p<0.01)高于非產蛋組(就巢組和醒抱組),而就巢組和醒抱組沒有顯著差異(p>0.05);卵巢和輸卵管雖也有下丘腦和垂體這種表達量的變化趨勢,但產蛋組、就巢

4、組和醒抱組的GnRHmRNA表達量并不表現出顯著差異(p>0.05);GnRH基因表達量和生產性能呈正相關,相關系數為0.332(P<0.05)。
   (2)促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)是新發(fā)現的下丘腦神經肽,在動物體內可以抑制促性腺激素的釋放,使禽類和哺乳動物的性腺失去GnRH對其的作用而萎縮,進而進入繁殖休眠。其抑制繁殖活動是通過直接抑制GnRH生物學作用來

5、實現的。
   本試驗結果表明:GnIH在下丘腦、垂體、卵巢和輸卵管四個組織間的表達量存在差異,下丘腦、垂體GnIH mRNA的表達量極顯著的高于(P<0.01)卵巢、輸卵管的表達量。
   就巢組、醒抱組下丘腦和垂體組織的GnIH mRNA表達量都極顯著(P<0.01)高于產蛋組,同時就巢組下丘腦GnIH mRNA表達水平顯著高于(P<0.05)醒抱組,而就巢組和醒抱組垂體組織GnIH mRNA表達水平并不表現出顯著差

6、異(P>0.05);就巢組和醒抱組卵巢和輸卵管組織的GnIH mRNA表達量都極顯著(P<0.01)高于產蛋組,同時就巢組卵巢GnIH mRNA表達水平顯著高于(P<0.05)醒抱組,而就巢組和醒抱組輸卵管GnIH mRNA表達水平并不表現出顯著差異(P>0.05);GnRH基因表達量和生產性能呈負相關,相關系數為-0.363(P<0.05)。
   (3)血管活性腸肽(Vasoactive intestinal peptide

7、,VIP)是禽類催乳素(PRL)釋放因子,參與調控垂體PRL的分泌,在下丘腦和垂體水平調控禽類的繁殖活動。
   本試驗結果表明:VIP在下丘腦、垂體、卵巢和輸卵管四個組織間的表達量存在差異,且下丘腦和垂體VIP mRNA的表達量極顯著高于(P<0.01)卵巢和輸卵管的表達量。
   產蛋組下丘腦和垂體VIP mRNA的相對表達量較低,就巢組下丘腦和垂體VIP mRNA的相對表達量最高,醒抱組下丘腦和垂體VIP mRNA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論