

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、運(yùn)用14C示蹤技術(shù)對(duì)1年生‘嘎拉’蘋果組培苗在水分脅迫及脅迫解除期間不同生理狀態(tài)下新固定光合同化物的分配規(guī)律進(jìn)行了研究。通過(guò)向何氏營(yíng)養(yǎng)液中添加18%(W/V)的滲透脅迫劑PEG6000模擬水分脅迫,對(duì)水培蘋果組培苗進(jìn)行持續(xù)水分脅迫(PWS),脅迫后復(fù)水(RAWS)和正常供水對(duì)照(CK)3種水分處理:蘋果苗連續(xù)15天生長(zhǎng)于添加有PEG的營(yíng)養(yǎng)液中(PWS);蘋果苗先脅迫3天,然后轉(zhuǎn)到不添加PEG的營(yíng)養(yǎng)液中恢復(fù)12天(RAWS);以始終生長(zhǎng)于
2、不添加PEG營(yíng)養(yǎng)液中的植株為對(duì)照(CK)。運(yùn)用器官的14C放射性比活度、14C分配百分比及分配系數(shù)三個(gè)參數(shù),分別說(shuō)明器官獲得的同化物的絕對(duì)量、14C-光合同化物在同一植株不同器官間的分配模式及器官對(duì)14C-光合同化物的競(jìng)爭(zhēng)能力。結(jié)果表明:從水分脅迫后24小時(shí)開始,PWS蘋果苗飼喂源葉CO2氣體交換速率顯著下降,復(fù)水后其恢復(fù)滯后5天。光合碳固定能力下降引起的源限制導(dǎo)致所有庫(kù)器官在水分脅迫后期獲得14C-光合同化物的絕對(duì)量降低。在水分脅迫的
3、前8小時(shí)內(nèi),PWS飼喂源葉中14C-光合同化物滯留百分率與對(duì)照沒(méi)有差別;但從水分脅迫24小時(shí)開始至試驗(yàn)結(jié)束,PWS植株的飼喂源葉內(nèi)14C-光合同化物滯留百分率呈上升趨勢(shì),最終穩(wěn)定在75%左右,是CK的1.5倍。庫(kù)器官莖尖和細(xì)根中14C-光合同化物分配對(duì)水分脅迫的反應(yīng)最為迅速,水分脅迫1小時(shí)后源葉所固定14C-光合同化物的分配明顯改變,但二者反應(yīng)的模式不同:水分脅迫導(dǎo)致PWS莖尖的分配系數(shù)、同化物分配百分率和放射性比活度迅速降低到CK的2
4、6%、19%和22%左右;細(xì)根在遭受水分脅迫后三個(gè)參數(shù)均迅速提高,且始終顯著高于對(duì)照。這表明莖尖對(duì)水分脅迫非常敏感,同化物向莖尖的運(yùn)輸受到抑制,運(yùn)積重心由地上部轉(zhuǎn)到地下部,從而有利于保持根系在脅迫條件下的生長(zhǎng),提高植物的抗旱性。同時(shí)也表明,水分脅迫期間,植物在不同生理狀態(tài)下所固定的同化物的分配模式并非一致,而是隨著碳固定時(shí)植物生理狀態(tài)的不同發(fā)生改變。韌皮部同化物含量隨著源葉中同化物滯留量的增加而直線下降,二者呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,這表明韌皮
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 水分脅迫影響蘋果組培苗碳素營(yíng)養(yǎng)代謝及其機(jī)制的研究.pdf
- 半根及半根交替水分脅迫對(duì)蘋果幼苗光合及碳分配規(guī)律的影響.pdf
- 水分脅迫對(duì)小麥碳同化物分配及穗部顯微結(jié)構(gòu)的影響.pdf
- NaCl脅迫下喜樹組培苗生長(zhǎng)及生理生化特性研究.pdf
- 響葉楊組培體系建立及鎘脅迫對(duì)組培苗生長(zhǎng)的影響.pdf
- 蘋果蒸騰耗水特征及水分脅迫診斷預(yù)報(bào)模型研究.pdf
- 低溫脅迫下NO調(diào)控黃瓜幼苗光合碳同化機(jī)理研究.pdf
- 不同水分脅迫對(duì)核桃葉片SPAD及光合特性的影響研究.pdf
- 水分脅迫誘導(dǎo)蘋果屬植物葉片衰老機(jī)理的研究.pdf
- 鄰羥基苯甲酸脅迫對(duì)不同杉木無(wú)性系組培苗影響的研究.pdf
- 弱光環(huán)境下油桃光合同化物轉(zhuǎn)運(yùn)分配機(jī)制的研究.pdf
- 外源NO對(duì)鹽脅迫下番茄光合碳同化的影響.pdf
- 胡楊、灰葉胡楊對(duì)水分脅迫的光合生理響應(yīng).pdf
- 赤霉素作用下楊樹光合同化物再分配的格局.pdf
- 土壤干旱脅迫對(duì)蒙古扁桃幼苗水分代謝及光合特性的影響.pdf
- 不同預(yù)處理對(duì)水分脅迫下水稻光合機(jī)構(gòu)的影響.pdf
- 水分脅迫下水稻光合速率等性狀的分子標(biāo)記定位研究.pdf
- 水分脅迫下不同基因型小麥光合特性的比較研究.pdf
- 水稻水分脅迫補(bǔ)償效應(yīng)研究.pdf
- 外源NADPH對(duì)鹽脅迫下番茄Trx系統(tǒng)及光合碳同化的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論