RASIP1在肝細胞癌中的表達及作用的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景:肝細胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是世界上嚴重威脅人類生命健康的五大惡性腫瘤之一。HCC患者術后極高的復發(fā)率是導致其預后極差的首要原因。而且目前還沒有確實可靠的方法控制HCC術后的復發(fā)轉移。因此，研究HCC復發(fā)轉移的分子機制，對于改善HCC患者的手術療效及預后具有重要意義。HCC的復發(fā)轉移是多種因素共同作用的結果，其中癌細胞粘附性降低在此過程中發(fā)揮著重要作用。最新研究表明，RASIP1(Ras相互

2、作用蛋白-1，Rasinteracting prorein-1)可明顯增強胚胎內皮細胞的粘附作用，并且與Ras密切聯(lián)系，提示其可能與癌細胞的粘附性及HCC的復發(fā)轉移有關。然而RASIP1是否在HCC的復發(fā)轉移機制中發(fā)揮重要作用，至今尚未見文獻報道。
　　 目的:采用PCR技術、Western-blotting技術檢測HCC組織標本及細胞系中RASIP1的mRNA和蛋白水平的表達情況，初步研究RASIP1在HCC組織及細胞系中的表

3、達情況及意義。
　　 方法:利用Real-time PCR、半定量RT-PCR及Western-blotting技術檢測RASIP1 mRNA及蛋白在肝細胞癌組織標本中的表達情況采用Real-time PCR及Western-blotting技術檢測LO2、HepG2、MHCC97-H及HCCLM3RASIP1等細胞系中RASIP1 mRNA及蛋白的表達水平。
　　 結果:
　　 1.組織實驗:Real-time

4、 PCR結果顯示，與癌旁組織相比RASIP1 mRNA在89.6％(26/29)的HCC中呈低表達，其表達差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）;組織的半定量RT-PCR及Western-blotting結果與上述結果基本吻合。
　　 2.細胞實驗:正常肝細胞株LO2中RASIP1的mRNA及蛋白水平表達含量明顯高于肝癌細胞株（P＜0.05）;RASIP1在高侵襲肝癌細胞系MHCC97-H和HCCLM3中的表達水平顯著低于其在低侵襲

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