LIMK1、COFILIN1、DESTRIN在胃癌中表達及臨床病理意義.pdf

1、目的:檢測LIMK1、cofilin1和destrin在胃癌中的表達及其臨床病理意義。
　　方法:應用組織芯片與免疫組織化學SP法檢測胃癌、非典型增生及正常組織中LIMK1、cofilin1和destrin的表達。采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學處理分析。
　　結果:按研究需要制作5×10芯片4張,組織位點的形態(tài)可觀測率在98.46％。LIMK1、cofilin1、destrin在正常組織、非典型增生組織與胃癌中表達分別為

2、23.5%、42.3%與62.96%,35.29%、50.00%與77.78%,35.29%,69.23%與86.42%,組間均具有顯著性差異(P<0.05)。在高分化、中分化、低分化腺癌的表達分別為20.00%,47.06%、71.19%,40.00%、64.71%、84.75%,40.00%、64.71%、96.61%,有隨分化程度降低均呈上升的趨勢,組間差異顯著(P<0.05)。瘤體積≤3.0cm的胃癌中LIMK1、cofilin

3、1、destrin的表達分別為34.37%、59.38%、65.63%明顯低于>3.0cm的81.63%、89.80%、100%,組間有顯著性差異(P<0.05)。淋巴結轉移組表達分別為70.91%、85.45%、100%均明顯高于未轉移組46.15%、61.54%、57.69%,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。TNM分期Ⅲ、Ⅳ期表達73.47%、87.76%、100%分別明顯高于Ⅰ、Ⅱ期46.88%、62.5%、65.63%(P<0.0

4、5)。根據(jù)LIMK1、COFILIN1、DESTRIN表達結果的等級資料進行Spearman等級相關分析顯示,LIMK1、cofilin1及destrin之間存在明顯正相關。LIMK1、cofilin1、destrin表達與患者性別、年齡差異無顯著性(P>0.05)。
　　結論:
　　1.LIMK1與胃癌的分化程度、腫瘤大小、淋巴結轉移、臨床分期密切相關。
　　2.cofilin1與胃癌的分化程度、腫瘤大小、淋巴結轉移