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文檔簡介
1、目的:
探索孕鼠肢體缺血預處理對窘迫胎鼠復氧后海馬神經元PARP-1及AIF表達的影響;尋找在臨床應用中如何減輕宮內窘迫胎兒的腦損傷,減少其遠期的后遺癥提供一個理論基礎和新的思路。
方法:
按3:1雌雄SD大鼠合籠培養(yǎng)孕鼠,隨后將孕19天大鼠腹腔麻醉,剖腹露出雙角子宮;用微動脈夾阻斷子宮卵巢動靜脈15分鐘后開放即建立了宮內窘迫模型;同時行孕鼠右下肢股動脈阻斷5分鐘和開放5分鐘,共重復3次即建立了LIP模型。
2、將孕鼠隨機分為四組:空白對照組(S)、肢體缺血預處理組(LIP)、胎鼠宮內窘迫組(FD)、LIP+胎鼠宮內窘迫組;于孕21天剖腹取出胎鼠海馬組織;用免疫組化法觀察胎鼠海馬CA1神經元PARP-1及AIF陽性細胞數(shù),逆轉錄PCR法測定胎鼠海馬神經元PARP-1及AIF mRNA表達量的變化,蛋白質印記法測定PARP-1及AIF表達量的變化。
結果:
1)與S組比較,F(xiàn)D組胎鼠海馬CA1區(qū)神經元PARP-1及AIF陽性細
3、胞數(shù)增加(P<0.05),PARP-1及AIF mRNA表達升高(P<0.05),PARP-1及AIF蛋白表達量增加(P<0.05);
2)與S組比較,LIP組胎鼠海馬CA1區(qū)神經元PARP-1及AIF陽性細胞數(shù)無明顯變化(P>0.05),PARP-1及AIF mRNA表達無明顯變化(P>0.05),PARP-1及AIF蛋白表達量無明顯變化(P>0.05);
3)與S組比較,LIP+FD組胎鼠海馬CA1區(qū)神經元PAR
4、P-1及AIF陽性細胞數(shù)增加(P<0.05),PARP-1及AIF mRNA表達升高(P<0.05),PARP-1及AIF蛋白表達量增加(P<0.05);
4)與FD組比較,LIP+FD組胎鼠海馬CA1區(qū)神經元PARP-1及AIF陽性細胞數(shù)下降(P<0.05),PARP-1及AIF mRNA表達減少(P<0.05),PARP-1及AIF蛋白表達量減少(P<0.05)。
結論:
孕鼠缺血預處理能夠減少窘迫胎鼠
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