玉竹多糖對四氧嘧啶糖尿病大鼠胰島β細胞損傷的保護作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的: 研究玉竹多糖對四氧嘧啶糖尿病大鼠胰島β細胞損傷的保護作用及其機制。 方法: 1.采用水煎醇沉工藝提取出玉竹多糖,初步鑒定其理化性質,進行急性毒性實驗; 2.進行正交實驗以確定玉竹多糖的最佳提取工藝; 3.通過糖耐量實驗、檢測胰島素和胰島勻漿各項氧化指標以及觀察胰島病理,明確玉竹多糖是否可對四氧嘧啶所致糖尿病大鼠胰島β細胞的功能損傷具有保護作用。 結果: 1.利用水煎醇沉工藝

2、成功提取出玉竹多糖,經鑒定符合多糖的標準; 2.玉竹多糖灌胃給藥無法測出LD50,最大耐受量試驗顯示MTD>50g/kg; 3.正交實驗優(yōu)化玉竹多糖的最優(yōu)提取工藝為:浸提溫度90℃,固液比1:30,浸提時間3h,醇沉濃度90%。在優(yōu)化條件下提取的玉竹多糖樣品,提取率為15.36~16.95%,干燥成品中多糖含量為85.03~87.50%; 4.按180mg/(kg.bw)的劑量,給禁食不禁水12h的大鼠一次性腹腔

3、注射新鮮配制的2%四氧嘧啶溶液,可成功誘導糖尿病動物模型,成模率為77.3%; 5.玉竹多糖中、高劑量組食量、飲水量和尿量的增加明顯低于模型對照組(P<0.05),F(xiàn)PG、2hPG明顯降低(P<0.01,P<0.05),空腹血清胰島素水平明顯增高(P<0.05),胰腺組織中SOD和CAT的活性較模型對照組明顯升高(P<0.05),NIDA含量明顯降低(P<0.05),高倍鏡下顯示胰島萎縮不明顯,胰島內平均正常細胞數(shù)明顯增加(P<

4、0.05)。 結論: 1.實驗條件下提取的玉竹多糖樣品中多糖成分含量較高,無不良物質殘留; 2.玉竹多糖毒性極低,臨床和藥效學研究用藥安全; 3.優(yōu)選出的玉竹多糖水煎醇沉工藝操作簡便、穩(wěn)定可靠、成本較低、提取率高; 4.實驗條件下利用四氧嘧啶誘導的糖尿病動物模型,成模率高,是檢測藥物降血糖作用和抗氧化特性較理想的模型; 5.實驗提示,玉竹多糖干預后,可以對四氧嘧啶所致糖尿病大鼠胰島β細胞的

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