哺乳動物內質網體中FKBP23與BiP結合特異性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該課題采用親和吸附法結合免疫印跡(Immunoblot,即Western Blot)的檢測方法,首次證明了在哺乳動物細胞內質網體中的兩種高度保守的蛋白質FKBP23與BiP可以特異性地結合.通過氨基酸序列分析,我們分段克隆了mFKBP23的N端和C端蛋白,并通過上述的實驗方法證明了只有mFKBP23的C端具有與BiP特異性結合的特征,而N端沒有此特征.依據mFKBP23 C端的EF手模體結構具有Ca<'2+>結合活性的特征,我們通過改變

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