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文檔簡介
1、目的:建立一種兩組四色單克隆熒光抗體組合應用多參數(shù)流式細胞術檢測急性B淋巴細胞白血病微小殘留病變的敏感、快速、經濟的方法。同時對一定數(shù)量的標本進行檢測。對接受檢測的患者進行隨訪。分析其預后與檢測結果之間的關系。從而探討該方法用于檢測急性B淋巴細胞白血病微小殘留病變的應用價值。
方法:采用兩組四色熒光標記單克隆抗體組合(CD45/CD20/CD10/CD19,CD45/CD20/CD34/CD19)檢測22名急性B淋巴細胞白
2、血病患者25例骨髓標本。所有骨髓標本均來源于2010年9月至2011年2月河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院血液內科及兒科住院和門診患者,均經過骨髓形態(tài)學及流式細胞術免疫分型確診,并經過VCDLP方案誘導緩解(年齡未滿18周歲患者經過VDLP方案誘導緩解)及強化治療。其中男性患者11名,女性患者11名,年齡為2歲至60歲,平均年齡為20歲。以選定的兩組抗體組合應用多參數(shù)流式細胞術對患者誘導緩解及強化治療后的骨髓標本進行檢測。根據(jù)是否可以檢測到存在表達
3、異常免疫表型組合的細胞群,將25例標本分為A、B、C三組。A組為可以檢測出存在異常免疫表型組合細胞群的骨髓標本,即微小殘留病變陽性者;B組為不能檢測到存在異常免疫表型組合細胞群的骨髓標本,即微小殘留病變陰性者;C組為可檢測到原始細胞但未檢測到異常免疫表型的骨髓標本。分別對A、B兩組患者的骨髓涂片進行形態(tài)學檢查,記錄骨髓涂片原、幼淋巴細胞百分比,并對A、B兩組患者的骨髓涂片結果進行統(tǒng)計學分析,比較兩組患者的骨髓涂片原、幼淋巴細胞百分比是否
4、存在統(tǒng)計學差異。對所有患者進行隨訪,并監(jiān)測骨髓象,了解患者是否復發(fā)以及復發(fā)的時間。
結果:
1、檢測結果:應用選定的兩組單克隆抗體組合(CD45/CD20/CD10/CD19,CD45/CD20/CD34/CD19)對22名患者25例骨髓標本進行檢測,發(fā)現(xiàn)其中12份標本可以檢測到異常細胞群,微小殘留病變結果分別為0.009%,0.026%,0.030%,0.060%,0.063%,0.068%,0.080%,
5、0.096%,0.137%,0.230%,0.230%,0.270%。另有7份標本可發(fā)現(xiàn)表達CD34等原始細胞的標記即存在一定數(shù)量的原始細胞,但這部分原始細胞未發(fā)現(xiàn)異常的免疫表型,需要與正常存在的原始細胞相鑒別,不能確定為異常細胞群。其余6份標本未檢測到白血病微小殘留病變及原始細胞群,微小殘留病變呈陰性。
2、最常出現(xiàn)的異常抗體組合:6例標本出現(xiàn)CD45dim/CD20+/CD10+/CD34+/CD19+,出現(xiàn)該異常免疫
6、表型的標本最多。
3、與形態(tài)學方法的比較:在12份存在異常細胞群,經多參數(shù)流式細胞術檢測微小殘留病變呈陽性的骨髓標本中,形態(tài)學檢測骨髓涂片原始、幼稚淋巴細胞百分比之和分別為2%、3%、3%、4%、1%、3%、2%、3%、4%、3%、7%、5%,計算均數(shù)±標準差為3.33%±0.449%,6份標本經過多參數(shù)流式細胞術檢測微小殘留病變呈陰性,未檢測到異常細胞群的標本,形態(tài)學檢測骨髓涂片原始、幼稚淋巴細胞百分比之和分別為0%、2
7、%、1%、2%、3%、1%,均數(shù)±標準差為1.50%±0.428%。經統(tǒng)計學分析可以發(fā)現(xiàn)A組患者骨髓涂片原始、幼稚淋巴細胞數(shù)百分比之和明顯高于B組患者(P<0.05)。
4、MRD與白血病復發(fā)的關系:對這22位患者進行隨訪發(fā)現(xiàn)A組患者中有2例在檢測微小殘留病變呈陽性后2個月內復發(fā),B組患者至今尚無一人復發(fā)。對于檢測中發(fā)現(xiàn)存在原始細胞而未發(fā)現(xiàn)該原始細胞表達白血病相關免疫表型的異常細胞群的7位患者,目前為止有2例形態(tài)學復發(fā)。<
8、br> 5、復發(fā)患者的MRD值與緩解期患者MRD值比較:1例已持續(xù)緩解4年2個月患者在本次檢測時骨髓達形態(tài)學復發(fā),原始、幼稚淋巴細胞比例為7%,其MRD值為0.23%。
結論:
1、應用兩組四色熒光標記單克隆抗體組合(CD45/CD20/CD10/CD19;CD45/CD20/CD34/CD19)通過流式細胞術檢測急性B淋巴細胞白血病微小殘留病變的方法與形態(tài)學檢測骨髓涂片原始、幼稚淋巴細胞百分比的方法具
9、有較好的一致性。形態(tài)學的方法不能評價預后以及預測復發(fā),而流式細胞術的方法可以用來檢測急性B淋巴細胞白血病微小殘留病變,且具有檢測速度快、靈敏度高、方法簡便、便于監(jiān)測、經濟等優(yōu)點,可以提早預測復發(fā),從而可以根據(jù)檢測結果確定個體化的治療方案為患者及早進行強化治療避免復發(fā)爭取了時間。
2、對于本方法可以檢測到表達CD34等較原始的細胞標志的原始細胞,而不能確定所檢測到的原始細胞是否表達白血病相關免疫表型,而無法確定為異常細胞群的
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