甲醛及苯酚和苯胺衛(wèi)生檢驗新方法研究.pdf

1、第一章分別介紹了環(huán)境污染物甲醛、苯酚和苯胺的衛(wèi)生檢驗研究意義和當(dāng)前研究進展，并分別簡要闡述了本課題所建立的甲醛、苯酚和苯胺三種物質(zhì)衛(wèi)生檢驗新方法的基本原理和定量測定的依據(jù)。
　　第二章在硫酸介質(zhì)中，甲醛能催化溴酸鉀氧化熒光素的反應(yīng)，使熒光素的共振熒光強度減弱，據(jù)此建立了催化共振熒光動力學(xué)分析法測定甲醛的新方法。本實驗熒光素的最大共振熒光波長位于502 nm，在優(yōu)化的實驗條件下，體系的共振熒光強度減小值（ΔF）與甲醛（HCHO）濃度

2、在0.0238～0.175μg·mL-1范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為△F＝469.71+12020ρ；檢出限為7.15×10-3μg·mL-1；RSD小于2.47％；樣品加標(biāo)回收率為96.5%～104.6%。該方法簡便快速、干擾小，用于室內(nèi)空氣和環(huán)境水樣中甲醛的測定，結(jié)果滿意。
　　第三章研究了用催化共振熒光法直接測定水溶液中苯酚的新方法?；贖2SO4介質(zhì)中，苯酚能催化KBrO3氧化吡啰紅Y（PY）的反應(yīng)，使

3、PY的熒光強度減弱，據(jù)此建立了催化動力學(xué)共振熒光法測定痕量苯酚的新方法。PY的最大共振熒光峰波長位于556 nm，加入 KBrO3熒光峰藍(lán)移至540 nm處，且苯酚的濃度在0.050～1.25μg·mL-1范圍內(nèi)與熒光強度減少值（△F）呈良好的線性關(guān)系,方法檢出限為0.026μg·mL-1。本方法簡便快速，常見物質(zhì)干擾小，RSD為1.05%、0.37%，樣品加標(biāo)回收率為96.8%～103.2%，用于環(huán)境水溶液中苯酚的測定，結(jié)果滿意。

4、r>　　第四章根據(jù)β-環(huán)糊精（β-CD）增敏的苯酚和苯胺的同步熒光特征，將同步熒光技術(shù)與雙波長法結(jié)合，建立一種同時測定樣品中苯酚和苯胺兩種環(huán)境污染物的新方法，樣品不加分離可同時測定。
　　在B-R緩沖溶液( pH8.0)中，苯酚和苯胺的熒光較弱，而且二者的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜都存在較大重疊，常規(guī)熒光法無法測定。本實驗體系中發(fā)現(xiàn)，β-CD對苯酚和苯胺的熒光具有增敏作用，以同步波長差△λ=60 nm進行同步熒光掃描，在優(yōu)化的實驗條件下，

5、采用雙波長法消除彼此之間的重疊干擾，對苯酚的測定，選擇的測量波長和參比波長分別為328 nm、364 nm，體系溶液在該雙波長的同步熒光強度差值（△F）與苯酚的濃度（c=0.015～4.0μg·mL-1）具有良好的線性關(guān)系，檢出限為4.5 ng·mL-1；對苯胺的測定，選擇的測量波長和參比波長分別為346 nm、307 nm，雙波長下溶液的同步熒光強度差值（△F）與苯胺的濃度（c=0.0085～4.0μg·mL-1）呈線性相關(guān)，檢出限為