稻瘟病抗性基因Pi 25（t）與產(chǎn)量因子相關的遺傳分析及標記輔助選擇.pdf

1、培育高產(chǎn)、抗病的品種一直是育種家們的目標，實驗室前期利用廣譜稻瘟病抗性品種谷梅2號與高產(chǎn)品種中156雜交衍生的重組自交系群體進行了一系列研究，本論文在此基礎上進行稻瘟病抗性與結實率和穗粒數(shù)的遺傳累贅、產(chǎn)量QTL定位以及稻瘟病抗性標記輔助選擇研究，取得以下結果： 1、稻瘟病抗性與結實率和穗粒數(shù)的研究：先前的研究表明，在水稻第6染色體短臂上稻瘟病抗性基因Pi25(t)與控制結實率和每穗實粒數(shù)的QTLs之間存在遺傳累贅。為了驗證這種關

2、系，采用了更大的遺傳群體進行分析，結果表明稻瘟病抗性與結實率存在遺傳累贅，但未檢測到稻瘟病抗性與每穗實粒數(shù)存在遺傳累贅，通過對第7染色體長臂RM2-RM214區(qū)間抽穗期基因(qHD-7)型背景進行選擇可以打破或避免稻瘟病抗性與結實率的遺傳累贅。為了進一步驗證關系，選擇pi25(t)區(qū)間基因型不同、RM2-RM214區(qū)間基因型相同、其他染色體區(qū)間基本一致的兩個株系(G19、G153)發(fā)展新群體進行分析，除第6染色體的結實率QTL可以分解成

3、2個效應較小的QTL(qSF-6-1和qSF-6-2)外，當?shù)?染色體RM2-RM214區(qū)間基因型為中156背景時，pi25(t)與結實率QTL(qSF-6-2)存在遺傳累贅，且qSF-6-2來自父本谷梅2號的等位基因起減效作用；當?shù)?染色體RM2-RM214區(qū)間基因型為谷梅2號背景時，第6染色體上沒有檢測到結實率的QTL。上述結果說明在特定育種材料中對抽穗期基因進行選擇可以成功打破或避免稻瘟病抗性與結實率的遺傳累贅。 2、產(chǎn)量

4、QTL分析研究：從G19和G153雜交衍生的重組自交系群體中，挑選269個株系考察每株穗數(shù)、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、千粒重、結實率和單株產(chǎn)量，應用WindowsQTLCartographer2.5單標記分析法檢測QTL。結果表明：共檢測到4個性狀的6個QTLs，它們的貢獻率從3.76％到14.24％。為從這些材料中篩選目標區(qū)間分離、背景一致的株系進一步精細定位或克隆產(chǎn)量相關性狀的基因奠定了基礎。 3、稻瘟病抗性的標記輔助選擇：以

5、谷梅2號為稻瘟病抗源與優(yōu)質但感稻瘟病的中鑒100雜交衍生一個高世代育種群體，隨機挑選其中120個株系，在本實驗室先前定位稻瘟病抗性基因Pi25(t)、Pi26(t)的基礎上，篩選獲得與稻瘟病抗性基因更加緊密連鎖的標記進行標記輔助選擇，探索獲得優(yōu)質抗病MAS的途徑，根據(jù)基因型與表現(xiàn)型的相關，篩選得到10個高產(chǎn)且高抗稻瘟病的株系，這些材料目前正在進一步觀察中，為Pi25(t)、Pi26(t)的分子設計育種、改良中鑒100的稻瘟病抗性奠定基礎