Id-1、PTEN表達與食管鱗癌血管新生及預后關系的研究.pdf

1、目的： 研究DNA結合抑制因子-1(Inhibitor of DNA binding-1，Id-1)、抑癌基因PTEN蛋白在食管鱗狀細胞癌(ESCC)中的表達及二者在食管鱗癌血管新生和預后中的作用。 方法： ESCC手術切除標本131例，癌旁食管非腫瘤組織40例(離癌灶邊緣>5cm)為正常對照，二步法免疫組化檢測Id-1、PTEN表達，通過CD34染色計算食管鱗癌微血管密度(MVD)，分析Id-1、PTEN與MV

2、D的關系，并通過Kaplan-Meier壽命表法分析與預后的關系。 結果： 1.Id-1在ESCC組織中的陽性表達率為83.2％(109/131)，而在切緣正常組織中的陽性表達率僅5％(2/40)，二者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 2.Id-1在ESCC中的表達與患者的年齡、性別、腫瘤大小、浸潤深度及有無淋巴結轉移均無關(P>0.05)；而與ESCC分化程度及MVD呈正相關(P<0.01)，與ESCC患者預

3、后呈負相關(P<0.01)。 3.PTEN在正常食管組織中陽性表達率為97.5％(39/40)，而在ESCC組織中的陽性表達率為62.6％(82/131)，二者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 4.PTEN在ESCC中的表達與患者的年齡、性別、組織分化無關(P>0.05)，而與浸潤深度、淋巴結轉移及MVD負相關(P<0.05)，與ESCC患者預后正相關。 5.ESCC中Id-1表達與PTEN表達呈負相關(P<0

4、.01)，在對血管新生的影響方面，可能Id-1起更重要作用，二者差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。COX回歸模型提示Id-1、PTEN表達及侵襲深度均為患者預后的重要影響因素(P<0.05)。 結論： 1.ESCC組織中Id-1的表達顯著高于切緣正常組織，提示Id-1的高表達可能與ESCC的發(fā)生有關。 2.Id-1表達可能促進ESCC的血管新生，Id-1高表達者預后差。 3.PTEN在切緣正常食管組織中高