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1、目的;觀察佐劑性關(guān)節(jié)炎(adjuvant-induced arthritis,AA)大鼠關(guān)節(jié)及滑膜小分子泛素樣修飾體 SUMO-1(small ubiquitin-likemodifier-1)的表達情況,及云克(<'99>Tc-亞甲基二膦酸鹽)對其表達的影響。 方法;將40只雄性SD大鼠隨機分出32只建立佐劑性關(guān)節(jié)炎模型,在左足墊皮下注射1ml弗氏完全佐劑(CFA),含滅活結(jié)核桿菌1mg。余下8只設(shè)為正常組A(n=8),皮下注
2、射0.1ml生理鹽水。在免疫第24天,選出總關(guān)節(jié)炎指數(shù)(arthritis index,AI)>6的18只大鼠認為造模成功即己成功誘導(dǎo)出佐劑性關(guān)節(jié)炎。應(yīng)用SPSS13.0隨機數(shù)字表,將其隨機分為B,C兩組。B組為模型組(n=8),每天鼠尾靜脈注射生理鹽水一次,共20次;C組為云克治療組(n=10),每天鼠尾靜脈注射云克一次,共20次。治療過程中連續(xù)對大鼠的一般情況及關(guān)節(jié)炎癥程度進行目測評分。治療24天后,檢測各組大鼠右后膝、踝關(guān)節(jié)處的疾
3、病活動評分(Disease Active Score,DAS)與HE染色組織病理學(xué)改變。采用免疫組化方法檢測右后膝、踝關(guān)節(jié)及滑膜的組織切片SUMO-1蛋白的表達情況。 結(jié)果; 1.關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分:模型組、云克組大鼠隨免疫時間延長,關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分增加,前36天三組無明顯區(qū)別,36天后,模型組高于云克組(P<0.05);2.HE染色法組織病理學(xué)評分:云克組關(guān)節(jié)組織在炎性細胞滲出、滑膜細胞及纖維組織增生評分低于模型組(P<0.05);
4、 3.免疫組化法測定關(guān)節(jié)及滑膜SUMO-1的表達水平:正常組大鼠膝關(guān)節(jié)及滑膜SUMO-1的表達水平很低,模型組、云克組SUMO-1的表達水平顯著增加(P<0.05);云克組較模型組明顯降低(P<0.05)。SUMO-1的表達主要位于骨質(zhì)破壞邊緣的滑膜細胞中,部分軟骨細胞也有表達。4.SUMO-1與關(guān)節(jié)炎指數(shù)及滑膜細胞增生程度相關(guān)分析:SUMO-1的表達與關(guān)節(jié)炎指數(shù)及滑膜細胞增生程度成正相關(guān)。 結(jié)論 1.SUMO-1在關(guān)節(jié)
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