(甲基)丙烯酸甲酯與胺的酰胺化反應研究.pdf

1、以丙烯酸甲酯(MA)和二乙胺為原料，通過Michael加成反應、酰胺化反應和裂解反應，對N，N-二乙基丙烯酰胺(DEAA)的合成工藝進行了研究。主要考察了反應溫度、反應時間、物料配比、催化劑種類及用量、阻聚劑種類及用量等因素對反應結果的影響。其中，較佳的Michael加成反應條件和結果為:n(MA)∶n（二乙胺）=1∶1.1，反應溫度75℃，反應時間4h，3-二乙基氨基丙酸甲酯收率可達98.7％，產品經提純后，純度99.5％以上;較佳的

2、酰胺化反應條件和結果為:以甲醇鈉為催化劑，n(3-二乙基氨基丙酸甲酯)∶n（二乙胺）=1∶3，m（甲醇鈉）∶m（3-二乙基氨基丙酸甲酯）=1∶50，反應溫度170℃，反應時間24h，3-二乙基氨基-N,N-二乙基丙酰胺收率達81.1％;較佳的裂解反應條件和結果為:以ZJ705為阻聚劑，m(ZJ705)∶m(MA)=1∶100，裂解溫度170℃，裂解時間3h，DEAA收率達74.4％。產品經提純后，純度98.5％以上。
　　以MA和

3、N，N-二甲基-1，3-丙二胺為原料，通過Michael加成反應、酰胺化反應和裂解反應，對N-[3-（二甲基氨基）丙基]丙烯酰胺(DMAPAA)的合成工藝進行了研究。主要考察了反應溫度、反應時間、物料配比、催化劑種類及用量、阻聚劑種類及用量等因素對反應結果的影響。其中，較佳的“一鍋法”反應條件和結果為:n(MA)∶n(N，N-二甲基-1，3-丙二胺)=1∶2.5，第一階段反應溫度100℃，反應時間2h，MA的轉化率98.9％以上，第二階

4、段反應溫度175℃，反應時間4h，酰胺化產物收率達94.5％;較佳的裂解反應條件和結果為:以質量分數為36.5％的鹽酸為催化劑，以吩噻嗪為阻聚劑，m（鹽酸）∶m(MA)=1.5∶100，m（吩噻嗪）∶m(MA)=1∶100，裂解溫度240±10℃，裂解時間3h，裂解率達90.1％，DMAPAA收率達62.4％。產品經提純后，純度98.4％以上。
　　以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和N，N-二甲基-1，3-丙二胺為原料，二丁基氧化錫為催

5、化劑，ZJ705為阻聚劑，通過酰胺化反應，對N-[3-（二甲基氨基）丙基]甲基丙烯酰胺(DMAPMAA)的合成工藝進行了初步探索，考查了催化劑和阻聚劑種類以及反應時間對反應結果的影響。DMAPMAA合成的初步工藝條件為:n(MMA)∶ n(N，N-二甲基-1，3-丙二胺)=3∶1，m（二丁基氧化錫）∶m(料液總量)=2∶100，m(ZJ705)∶ m(料液總量)=0.2∶100，回流溫度110℃，反應時間3h，DMAPMAA收率達87.