導(dǎo)電漿料用鎳基微納米粒子的制備及表征.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩97頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、電子漿料是集材料、冶金、化工、電子技術(shù)于一體的電子功能材料,是電子信息材料的重要組成部分。隨著電子信息產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展和金、銀、鈀等貴金屬價(jià)格的不斷上漲,使用賤金屬代替貴金屬已成為導(dǎo)電漿料發(fā)展的必然趨勢(shì)。金屬鎳粒子具有良好的導(dǎo)電性、化學(xué)穩(wěn)定性,其制得的電子漿料具有電導(dǎo)率高、成線性好、絲網(wǎng)印刷性好等優(yōu)點(diǎn)。因此研究和生產(chǎn)鎳基導(dǎo)電漿料具有重要的理論與經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
  本論文分別選用氯化鎳-水合肼體系、醋酸鎳-水合肼體系和醋酸鎳-硼氫化鉀體系

2、等三種體系以常壓液相還原法制備了微米級(jí)鎳粉,探討了溫度、pH、添加劑等反應(yīng)條件對(duì)三種體系所制備的鎳粉性能的影響,并利用X射線粉末衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)等分析手段對(duì)合成的鎳粉進(jìn)行表征。采用置換法對(duì)合成的球形微米級(jí)鎳進(jìn)行表面修飾,制備了Ni-Ag、Ni-Pd等鎳基核殼結(jié)構(gòu)粒子,并研究了不同反應(yīng)條件對(duì)所合成的鎳基核殼結(jié)構(gòu)粒子的影響,通過(guò)透射電鏡(TEM)、XRD、紫外-可見(jiàn)光譜(UV-vis)、等離子發(fā)射光譜(ICP-OES)等分

3、析手段對(duì)制備的鎳基核殼結(jié)構(gòu)粒子進(jìn)行表征。
  制備了B2O3-SiO2-Bi2O3系無(wú)鉛玻璃,通過(guò)X射線粉末衍射(XRD)、熱分析等分析手段對(duì)玻璃粉進(jìn)行表征,結(jié)果表明該體系制備的玻璃性能穩(wěn)定,耐酸性較強(qiáng),粘度較大,軟化溫度較低,滿足導(dǎo)電漿料對(duì)黏結(jié)相的要求。使用松油醇-丁基卡必醇-檸檬酸三丁酯體系混合溶劑,制得可滿足絲網(wǎng)印刷要求的有機(jī)載體。
  分別以球形微米級(jí)鎳基核殼雙金屬粉為導(dǎo)電相、B2O3-SiO2-Bi2O3系無(wú)鉛玻璃

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論