超支化環(huán)氧樹脂雙馬來酰亞胺樹脂增韌增強苯并噁嗪樹脂研究.pdf

1、苯并噁嗪樹脂(DDM)具有優(yōu)異的耐熱性、耐化學腐蝕性、阻燃性和電絕緣性，并且在加工固化過程中無小分子副產物產生且可發(fā)生自催化固化，不需要強酸或強堿作催化劑，固化收縮率幾乎等于零。如此多的優(yōu)點使其成為近年來研究的熱點，但是其固化溫度高達200℃，不利于工業(yè)化生產，韌性亦較差，交聯(lián)密度較低，耐熱性同樣達不到高性能樹脂的標準?；诖耍疚牟捎贸Щh(huán)氧樹脂和雙馬來酰亞胺樹脂(BMI)來對其進行改性，從而達到增強增韌的目的。
　　采用A2

2、+B3的方法，以1，2，7，8-二環(huán)氧辛烷(DEO)為A2單體、1，1，1-三（羥甲基）乙烷(THME)為B3單體，四丁基氯化銨(Bu4NCl)為催化劑，經(jīng)質子轉移一步法合成一種新型全脂肪鏈的脂肪族超支化環(huán)氧樹脂(AHEP); FT-IR和1H NMR譜證明AHEP結構正確;動態(tài)粘度分析測試表明AHEP具有較低粘度;重均分子量為4150;環(huán)氧值為0.25mol/100 g。
　　采用熔融共混法制備出不同組分的DDM/AHEP共混固

3、化物，DSC測試結果顯示，AHEP的加入可明顯降低DDM的起始固化溫度;當AHEP質量百分含量為5％時，DDM/AHEP二元體系彎曲模量較純DDM提高了11.5％，沖擊強度較純DDM提高了167％，其耐熱性較純DDM雖有小幅度降低，但仍具備較好的耐熱性，Tg為204℃;SEM分析測試結果顯示，DDM與AHEP沒有發(fā)生相分離，二者具有極好的相容性。
　　采用熔融共混法，成功制備出不同組分DDM/AHEP/BMI三元共混固化物，并對其

4、進行了一系列的性能測試。DSC測試結果顯示，DDM/AHEP/BMI三元體系只有一個明顯的固化反應放熱峰，體系在固化過程中，三者的反應發(fā)生在同一個溫度區(qū)域，即發(fā)生了協(xié)同反應。TGA測試結果表明，BMI加入使得三元共混固化體系的耐熱性以及800℃時的殘?zhí)柯视休^大幅度的提高，在一定程度上達到了彌補DDM/AHEP二元體系所損失的部分熱性能的目的;力學性能測試表明，BMI的加入對DDM/AHEP/BMI三元體系的沖擊強度和彎曲性能均有不同程度