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文檔簡介
1、流感病毒是流行性感冒的病原體,根據(jù)其核蛋白與基質蛋白抗原性的不同分為甲,乙,丙三型。A型流感病毒(Influenza A virus)屬正粘病毒科,由8個節(jié)段組成的單股負義RNA鏈,共編碼10種多肽,其中由第5節(jié)段的RNA編碼的核蛋白(Nucleoprotein,NP)高度保守,具有種群和型的特異性,是流感病毒分型和診斷的基礎。因此,在原核或真核表達系統(tǒng)中表達NP蛋白,可用于A型流感酶免檢測方法的探索,為A型流感病毒的臨床診斷提供及時準
2、確的參考信息。
本研究采用合成的A型流感病毒(A/duck/Zhejiang/11/2000(H5N1))NP DNA基因作為模板,PCR法擴增得NP基因全長為1498bp,編碼498個氨基酸,構建重組質粒并轉化表達載體,所表達的A型流感NP蛋白相對分子質量為57 KD左右;將流感NP蛋白免疫動物制備兩種抗血清,純化抗血清中的抗體用作A型流感酶免檢測中的包被和標記抗體,最終用于A型流感雙抗體夾心檢測方法初步探索。
3、 本文研究的主要內容:
(1)本研究利用人工合成A型流感病毒株H5N1 NP DNA基因序列作為模板,構建原核重組質粒pET-30 Xa/LIC-NP,并誘導該原核重組質粒在大腸桿菌表達系統(tǒng)中表達、純化A型流感NP蛋白;
(2)用純化后的NP蛋白免疫羊、兔,收取羊抗NP血清、兔抗NP血清,純化并用HRP標記羊抗NP多抗和兔抗NP多抗;
(3)A型流感雙抗體夾心檢測方法(酶聯(lián)免疫法)初步探索,
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