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文檔簡介
1、目的:以電針刺激療法為干預手段,以功能性腹瀉模型大鼠腸組織中c-kit mRNA表達為檢測指標,通過選取不同穴位對功能性腹瀉模型大鼠治療的實驗研究,在分子生物學水平上觀察電針不同穴位對功能性腹瀉模型大鼠腸組織中c-kit mRNA表達的影響,明確針刺不同穴位調節(jié)腸動力的療效,為臨床運用電針療法治療功能性腹瀉奠定了理論基礎。
方法:將60只SD大鼠雌雄各半,隨機分組分為6組,一組作為空白對照組,其余各組采用番瀉葉煎液灌胃法復制功
2、能性腹瀉模型,分為模型組、上巨虛組、曲池組、天樞組、大腸俞組,分別給予每日3ml/只番瀉葉煎液灌胃,每天1次,連續(xù)灌胃14d,停止灌胃后各組繼續(xù)正常飼食、飲水,觀察14d,至第28 d造模結束??瞻捉M為消除生物節(jié)律的影響,每天同一時間進行束縛應激。各組取穴:天樞組:雙側天樞穴;大腸俞組:雙側大腸俞穴;上巨虛組:雙側上巨虛穴;曲池組:雙側曲池穴。采用電針治療,選擇疏密波,頻率疏波為3Hz,密波為15Hz,電流強度以引起大鼠肢體輕微抖動為度
3、,留針20min,1次/d,10次為一個療程,模型組不做電針治療。治療10d后處死大鼠,取腸組織平滑肌層通過流式細胞術分析ICCs的分離結果以及觀測ICCs中的c-kit mRNA的表達。
結果:與空白組相比較,模型組中的c-kit的mRNA的轉錄量顯著提高。在通過電針上巨虛與曲池對模型組進行干預時,c-kit的mRNA的轉錄量沒有得到降低,反而增加了c-kit的mRNA的轉錄量。與此相反,在通過針刺天樞與大腸俞對模型組進行干
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