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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:托滅酸(Tolfenamic acid,2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸)是一種新型的非甾體類(lèi)抗炎藥,其作用機(jī)理是通過(guò)抑制環(huán)氧合酶的產(chǎn)生而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛的作用,目前臨床上主要應(yīng)用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、偏頭痛等疾病的治療。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)此進(jìn)行了多方面的研究,發(fā)現(xiàn)托滅酸在抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、干擾細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、調(diào)節(jié)原癌基因與抑癌基因活性、抑制腫瘤血管形成等也發(fā)揮重要作用,對(duì)胰腺癌、食管癌、結(jié)直腸癌等消化系統(tǒng)惡性腫瘤都
2、顯示出抑制作用,但尚未報(bào)道托滅酸對(duì)胃癌的抗腫瘤活性,本課題旨在利用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)AGS細(xì)胞凋亡率、MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況、Western Blotting法檢測(cè)Bcl-2與Bax蛋白相對(duì)表達(dá)量等手段初步探索托滅酸對(duì)胃癌AGS細(xì)胞的抗腫瘤作用。
目的:研究托滅酸對(duì)胃癌AGS細(xì)胞的抗腫瘤效果及其機(jī)制。
方法:
1.通過(guò)AnnexinⅤ FITC/PI雙染色,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)探討托滅酸對(duì)胃癌AGS細(xì)胞凋亡率的影響
3、;
2.通過(guò)MTT法測(cè)試不同濃度、不同時(shí)間托滅酸對(duì)胃癌AGS細(xì)胞生長(zhǎng)的影響,并繪制生長(zhǎng)曲線圖;
3.通過(guò)Hochest33258核染色檢測(cè)托滅酸對(duì)AGS細(xì)胞凋亡的影響,并與對(duì)照組對(duì)比,在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞凋亡的差異;
4.通過(guò)Western Blotting法檢測(cè)托滅酸作用下凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2、Bax相對(duì)表達(dá)量及Bcl-2/Bax比值。
結(jié)果:
1.陰性對(duì)照組、50μ mol/L、
4、100μmol/L、200μ mol/L托滅酸組作用24小時(shí)后行流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)凋亡率(%)分別為15.32±2.26、29.87±4.76、54.82±4.49、72.13±5.53。與對(duì)照組相比,托滅酸不同濃度的處理組對(duì)胃癌細(xì)胞的促凋亡作用明顯增加,并且凋亡率隨著藥物濃度梯度的增高而增高。
2.胃癌AGS細(xì)胞經(jīng)50μ mol/L、100μ mol/L、200μmol/L托滅酸處理后24h、48h、72h后,MTT法檢測(cè)提示與
5、陰性對(duì)照組對(duì)比,細(xì)胞增殖能力受到明顯抑制,并且隨著藥物濃度的增大,抑制能力也增強(qiáng)。
3.對(duì)照組凋亡細(xì)胞數(shù)為2.32±0.54,托滅酸組為9.17±1.38,P<0.05。與對(duì)照組相比,托滅酸組細(xì)胞在托滅酸作用24小時(shí)后,Hoechst33258染料核染色顯示,濃染與碎裂細(xì)胞明顯增多。
4.通過(guò)Western Blotting法檢測(cè)50μ mol/L、100μ mol/L、200μ mol/L托滅酸處理后AGS細(xì)胞Bc
6、l-2與Bax蛋白相對(duì)表達(dá)量,其中Bcl-2分別為1.42±0.11、0.95±0.14、0.63±0.08,Bax蛋白分別為0.28±0.03、0.57±0.05、0.86±0.09,P<0.05,可以看出隨著藥物濃度的增加,Bcl-2/Bax蛋白比例減少。
結(jié)論:
1.托滅酸可通過(guò)抑制胃癌AGS細(xì)胞生長(zhǎng)增殖和促進(jìn)細(xì)胞凋亡以達(dá)到抗腫瘤的作用。
2.托滅酸促進(jìn)胃癌AGS細(xì)胞凋亡的作用與Bcl-2蛋白表達(dá)的降
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