羅格列酮通過減少Th17細胞極化減輕LPS誘導的小鼠急性肺損傷.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討羅格列酮(RSG)對急性肺損傷（ALI）小鼠的作用及可能的機制。
　　方法:24只BALB/c小鼠，隨機分為對照組（control）、模型組（LPS）、羅格列酮干預組（RSG）和GW9662拮抗組（GW9662），每組6只。分別檢測支氣管肺泡灌洗液（BALF）中炎性細胞分類計數和炎性因子水平、HE染色觀察肺組織病理改變,Q-PCR和Western blot分別檢測Th17細胞核轉錄因子RORγt及PPARγ的mRNA和蛋

2、白表達。
　　結果:與對照組比較，模型組BALF中性粒細胞比例和炎性因子水平均顯著增高（P＜0.05）；肺組織RORγt高表達（P＜0.05）。接受羅格列酮干預小鼠PPARγ明顯增高，炎癥指標均較模型組減輕（P＜0.05），同時伴有RORγt表達降低（P＜0.05）。GW9662顯著拮抗羅格列酮的保護作用，小鼠肺組織炎性反應顯著，RORγt基因的mRNA和蛋白水平均較羅格列酮組回升（P＜0.05）。
　　結論:羅格列酮可通過

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