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文檔簡介
1、魔芋葡甘低聚糖(KMOS)作為功能糖的重要組成部分,因其獨特的理化性質、生理功能、醫(yī)藥價值和保健功能,在食品、醫(yī)藥等方面被廣泛應用。KMOS一般由魔芋葡甘聚糖(KGM)分解得到,針對目前KMOS制備流程仍有待優(yōu)化的問題,本課題利用酶解-超聲相結合的方法以及BBD響應面優(yōu)化法對其制備流程進行優(yōu)化,并以KMOS、透明質酸(HA)為主要原料制備具有良好性能的凝膠,并對其進行冷凍干燥后進行結構表征和功能探究。
本研究主要內容包括:⑴K
2、MOS制備流程的優(yōu)化。通過酶解與超聲相結合的方法制備KMOS,以KMOS得率為響應值,采用單因素試驗和BBD響應面優(yōu)化法優(yōu)化其制備工藝,得到的預測最優(yōu)條件為:KGM初始濃度為5.89%,β-甘露聚糖酶添加量為118.53 U/g KGM,水解溫度為52.49℃,水解時間為7.11 h,超聲功率為80 W,超聲時間為30 min,可達到的KMOS得率為56.97%。掃描電鏡觀察表明:經水解KGM后制備的KMOS表面光滑度降低并分布著許多致
3、密的小孔,這種表面的結構變化可能是導致KMOS具備諸多特殊活性尤其是吸附性能的原因。⑵KMOS/HA凝膠的制備及冷凍干燥。以KMOS、HA為主要原料,利用復配、共混、溶脹和真空冷凍干燥等一系列技術方法, 以通孔率、孔徑大小以及降解率為檢測指標,采用正交試驗法優(yōu)化凝膠的制備工藝條件,研究結果為:在KMOS濃度為0.5%、反應溫度為50℃、KMOS與HA的配比為1:3、反應時間為1.5 h條件下冷凍干燥后的凝膠綜合性能最佳。⑶經冷
4、凍干燥后的KMOS/HA凝膠綜合性能研究。結果顯示:冷凍干燥后的KMOS/HA凝膠通孔率在74.4%~80.7%之間,孔徑大小在50~250μm之間的孔所占的比例在76.2%~85.2%之間,模擬胃液中的降解率在16.7%~22.7%之間,模擬腸液中的降解率在56%~69.7%之間。⑷經冷凍干燥后的KMOS/HA凝膠的表征。紅外光譜、X射線衍射結果表明經復合后的凝膠孔隙間距更緊密有序,結晶度明顯增加;熱分析表明HA的加入提高了凝膠的熱穩(wěn)
5、定性;掃描電子顯微鏡觀察了干燥凝膠的微觀結構,結果表明干燥凝膠內部表面光滑度提高,孔徑較均勻,且內部有一定連通性,而外部孔徑則較大,連通性也較好,有利于營養(yǎng)物質以及藥物的儲存與釋放。⑸KMOS/HA凝膠對帶魚鐵肽的保護控釋作用研究。將帶魚鐵肽裝載于最優(yōu)條件下制備的凝膠并進行冷凍干燥,進行功能鐵肽的模擬體外釋放試驗,結果表明KMOS/HA凝膠作為帶魚鐵肽的載體,可以減緩其在胃中的釋放速率,降低損失,增加帶魚鐵肽在腸道中的累積釋放量,提高有
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