豬SLA抗原遞呈相關新基因的克隆及功能分析.pdf_第1頁
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1、四川I農業(yè)大學碩士學位論文豬SLA抗原遞呈相關新基因的克隆及功能分析指導教師學科專業(yè)研究方向李波奎堂篚—j蛀虹墮址壅些盤赴至坐副亟氌i監(jiān)山整堂堇壟堂睦2鹽物監(jiān)籃篚匝邀盆王遺掛皇啦毖直煎2006年5月推測編碼219個氨基酸。為了驗證電子克隆序列的正確性，在其起始密碼子區(qū)域和終止密碼區(qū)域設計特異引物，經RTPCR進行克隆、序列分析驗證，結果表明與電子克隆序列完全一致(GenBank登錄號為DQ333333)。通過序列同源比對及系統(tǒng)發(fā)育進化分

2、析，發(fā)現克隆到的序列與其他物種LMP2基因具有很高的同源性。應用生物信息學的方法對LMP2基因編碼氨基酸進行蛋白質基本性質、結構及功能預測，結果顯示該分子不具備信號肽特征和跨膜結構，功能預測表明它應該是20s蛋白酶體中巨大多功能蛋白酶13組分蛋白。對豬LMP2基因第2外顯子進行了LISSSCP多態(tài)性掃描，結果顯示豬LMP2基因第2外顯子在4個中國小型豬品種中高度保守，未發(fā)現任何多態(tài)。利用LISSSCP技術對豬LMP2基因第3外顯予進行多

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